Vos tâches ? Vous devrez :

Rédiger les évènements qualités (déviation/incident) en lien avec le département TS.
Proposer et rédiger les actions CAPA découlant de ces évènements qualités.
Collaborer étroitement avec les membres du département TS et les autres départements afin de garantir les délivrables attendus.
Apporter un support administratif à la rédaction/l’encodage des Change Control (CC), Technical Change Description (TCD) et User Requirement Specification (URS).
Réaliser des spotchecks des installations dans un but d’amélioration continue.
Participer à l’amélioration et au maintien des aspects qualités liés au département TS et des valeurs cibles au niveau des KPI.
Si nécessaire, apporter du soutien pour le suivi des actions (CAPA, CC, TCD,…).
Si nécessaire, apporter du soutien dans les tâches administratives : revue de documents de Calibration & Mesure ou de Maintenance, classement de documents TS,…

Votre profil le profil que nous recherchons ? Vous avez :

Un bachelier à orientation technique ou scientifique (avec esprit technique)
Une aisance rédactionnelle (français de bon niveau) et esprit de synthèse
Des connaissances en informatique (MS Office, Trackwise est un plus)
Des connaissance de l’anglais est un plus (lu et écrit avec un niveau de base minimum)
Une expérience dans les domaines suivants sera considérée comme un atout : Calibration & Mesure, qualification de zones de production/HVAC, système de monitoring de l’environnement (Envigil), équipements/utilités liés aux process pharmaceutiques
Vous avez également un esprit d’équipe, l'esprit de synthèse, dynamisme et à l’aise dans le contact avec les partenaires

En intégrant cette société grandissante Liégeoise, vous aurez la chance de jouir :

D'un CDI
D'une ambiance dynamique et jeune
D'intégrer une société innovante et à la pointe de la Biotechnologie
D'une évolution / d'une mobilité interne dans vos compétences et dans votre fonction
D'un cadre exceptionnel de travail

Envie d'en savoir plus ? Envie de les découvrir ?